Enfermedad de Von Willebrand
Es un trastorno hemorrágico hereditario causado por la deficiencia o disfunción del factor de Von Willebrand (vWF), una proteína crucial para la adhesión plaquetaria y la coagulación.
El diagnóstico se basa en pruebas de función plaquetaria, niveles de vWF y pruebas de coagulación.
