Es un grupo de trastornos hematológicos hereditarios caracterizados por la producción anormal de hemoglobina, lo que lleva a una anemia microcítica e hipocrómica.
Los síntomas varían según la gravedad, desde formas leves que pueden ser asintomáticas hasta formas graves que requieren transfusiones frecuentes.
El manejo incluye transfusiones, quelación de hierro en casos de sobrecarga, y en algunos casos, trasplante de células madre.